同位素标记法与放射性同位素标记法

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一、同位素示踪法和同位素标记法是不是一回事

1、借助同位素原子以研究有机反应历程的方法，即同位素用于追踪物质运行和变化过程时，叫做示踪元素，同位素标记法：同位素可用于追踪物质的运行和变化规律。

2、这种科学研究方法叫做同位素标记法，同位素标记法也叫同位素示踪法，科学家通过追踪示踪元素标记的化合物，可以弄清化学反应的详细过程，用示踪元素标记的化合物，其化学性质不变。

3、示踪实验的创建者是Hevesy。Hevesy于1923年首先用天然放射性212Pb研究铅盐在豆科植物内的分布和转移。继后Jolit和Curie于1934年发现了人工放射性，以及其后生产方法的建立（加速器、反应堆等），为放射性同位素示踪法的更快的发展和广泛应用提供了基本的条件和有力的保障。

4、同位素示踪所利用的放射性核素（或稳定性核素）及它们的化合物，与自然界存在的相应普通元素及其化合物之间的化学性质和生物学性质是相同的，只是具有不同的核物理性质。

5、放射性一种带有特殊标记的物质，当它加入到被研究对象中后，人们可根据其运动和变化来洞悉原来不易或不能辨认的被研究对象的运动和变化规律。

6、一是放射性核素和它的稳定同位素化学性质相同；

7、二是研究对象的化学特性不受放射性衰变的影响。

8、第一个假定仅当同位素的质量效应很重要时才是不正确的。第二个假定，只要示踪物的浓度很小就是正确的。

9、参考资料来源：百度百科-同位素标记法

二、荧光标记法和同位素标记法区别是什么

同位素标记法和荧光标记法的区别：

1、标记不同：同位素标记法通常采用放射性同位素标记物质中的分子原子，荧光标记法通常是借助荧光分子来标记蛋白质。一个是元素标记，另一个是分子标记。

2、分子不同：现代分子生物学技术能够用特定的分子，与染色体上某一个基因结合，这个分子又能够被带有荧光标记的物质识别，通过荧光显示，就可以知道基因在染色体上的位置。

从生物教学谈荧光蛋白和荧光标记法实验：

首先用荧光染料标记抗体∶将小鼠的抗体与发绿色荧光的荧光素（fluorescin)结合，人的抗体与发红色荧光的罗丹明（rhodamine)结合。然后，是将小鼠细胞和人细胞在灭活的仙台病毒的诱导下进行融合。最后，将标记的抗体加入到融合的人、鼠细胞中，让这些标记抗体同融合细胞膜上相应的抗原合。

开始，融合的细胞一半是红色，一半是绿色。在37℃下40分钟后，两种颜色的荧光在融合的杂种细胞表面呈均匀分布，这说明抗原蛋白在膜平面内经扩散运动而重新分布。

这种过程不需要ATP。如果将对照实验的融合细胞置于低温（1℃）下培育，则抗原蛋白基本停止运动。这一实验结果令人信服地证明了膜整合蛋白的侧向扩散运动。

三、同位素示踪法与同位素标记法有什么区别,是同一个意思么

同位素示踪法是利用放射性核素作为示踪剂对研究对象进行标记的微量分析方法，示踪实验的创建者是Hevesy。

同位素标记法：同位素可用于追踪物质的运行和变化规律，借助同位素原子以研究有机反应历程的方法，即同位素用于追踪物质运行和变化过程时，叫做示踪元素。

同位素示踪法：用放射性核素或稀有稳定核素作为示踪剂，研究化学、生物或其他过程的方法，放射性核素或稀有稳定核素的原子、分子及其化合物，与普通物质的相应原子、分子及其化合物具有相同的化学、生物学性质。

同位素标记法：同位素示踪所利用的放射性核素（或稳定性核素）及它们的化合物，与自然界存在的相应普通元素及其化合物之间的化学性质和生物学性质是相同的，只是具有不同的核物理性质。

同位素示踪法：放射性测定不受其它非放射性物质的干扰，可以省略许多复杂的物质分离步骤，体内示踪时，可以利用某些放射性同位素释放出穿透力强的r射线，在体外测量而获得结果，这就大大简化了实验过程，做到非破坏性分析。

同位素标记法：放射性示踪法可测到10-14－10-18克水平，即可以从1015个非放射性原子中检出一个放射性原子。它比目前较敏感的重量分析天平要敏感108-107倍，而迄今最准确的化学分析法很难测定到10-12克水平。

参考资料来源：百度百科-同位素示踪法

参考资料来源：百度百科-同位素标记法

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