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发表于 2009-5-2 12:22:01
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目的:研究恒稳磁场对增生性瘢痕离体培养的成纤维细胞的增殖、TGF-β1及Ⅰ型胶原的表达强度的抑制作用;观察不同强度的恒稳磁场对增生性瘢痕离体的成纤维细胞的增殖、TGF-β1和Ⅰ型胶原的表达强度的影响;探讨恒稳磁场的抗增生性瘢痕作用机理。 方法:取体外分离培养的皮肤增生性瘢痕成纤维细胞,在离体培养5-6代后,分为4个实验组,分别为A组0T(对照组)、B组0.1T、C组0.2T、D组0.3T;将4个实验组先在无处理因素下培养12小时,然后在B组、C组、D组分别加上强度为0.1T、0.2T、0.3T的恒温磁场,对照组A组不加磁场,再培养12小时、24小时、60小时,在4个时间点上采用细胞计数和Western Blot等方法检测各组瘢痕成纤维细胞的细胞数目,TGF-β1和Ⅰ型胶原的表达对数总灰度值。分析恒稳磁场对瘢痕成纤维细胞TGF-β1和Ⅰ型胶原表达的影响。 结果:处理组(B组、C组、D组)的成纤维细胞的计数较对照组(A组)减少,且TGF-β1及Ⅰ型胶原的表达强度也较对照组明显减弱(P<0.05);在处理组之间,随着磁场强度的增强,皮肤瘢痕成纤维细胞数目逐渐减少,TGF-β1和Ⅰ型胶原的表...外科手术切除,压迫治疗,硅酮物质治疗,放射治疗,局部激素注射治疗,冷冻治疗,激光治疗,和其它一些方法,多种方法联合使用可以获得好的效果。但这些方法都有一定的创伤性,或是副作用太大,有一定的局限性,不易广泛使用,都难以获得较理想的效果。临床上我们观察到随着时间推移,它可以自发性的部分降解,由此人们一直在寻找合适的药物,来促进这一过程,从而达到治疗效果。研究已经证实细胞外基质合成增多是增生性瘢痕的一个重要特征,但细胞外大分子基质的胞吐作用是钙离子依赖的过程,如果分泌过程受到阻滞,基质的合成也将受到抑制。近年来人们发现增生性瘢痕细胞内钙离子浓度明显增高,钙离子拮抗剂如维拉帕米,可以抑制瘢痕成...背景:瘢痕疙瘩是在外伤或原发性损伤基础上发生的高度增生的瘢痕组织,其特点是呈瘤样向四周浸润性生长,是皮肤科等多个学科的难治性疾病,目前仍无理想的治疗办法,其主要问题是难以控制其较高的复发率。而体外培养瘢痕成纤维细胞也证实其具有较强的增殖和胶原合成能力。目前国内外研究的热点是如何抑制或控制这种成纤维细胞的增殖能力来达到治疗瘢痕疙瘩的目的。川芎嗪、甘利欣具有活血化淤的作用, 目前在临床中用于肺纤维化、肝纤维化的治疗,取得了满意的疗效,而其在对瘢痕疙瘩作用的研究和应用还少有报道。目的 观察川芎嗪、甘利欣对体外培养瘢痕成纤维细胞增殖和Ⅰ型、Ⅲ型前胶原基因表达的影响,探讨它们治疗瘢痕疙瘩的机理,指导临床实践。方法取新鲜瘢痕疙瘩组织,体外培养瘢痕成纤维细胞。应用不同浓度的川芎嗪、甘利欣作用于3~9代瘢痕成纤维细胞,同时设阴性(培养液Ⅱ)及阳性(曲安奈德)对照组。采用四甲基偶氮唑盐(MTT)方法测定川芎嗪、甘利欣对瘢痕成纤维细胞增殖的影响。同时采 论文:门】穹$ 醋丙甲泼尼松龙; 曲尼斯特; 硅胶膜; 增生性瘢痕; 组胺; 高效液相色谱; 动物模型; 药剂学; 免疫组化染色; 【英文关键词】 Methylprednisolone aceponate; tranilast; silicone gel sheeting; hyperplastic scar; histamine; high performance liquid chromatogram; animal model; pharmacy; immunohistochemical staining; 【中文摘要】 背景与目的: 研究发现压力服下垫硅胶膜(Silica Gel Sheeting,SGS)能抑制增生性瘢痕。后发现不加压单纯用硅胶膜也能抑制增生性瘢痕,此后硅胶膜被广泛使用。硅胶膜和激素局部注射治疗增生性瘢痕(Hyperplastic Scar,HS),是目前唯一证据确实,而被世界公认有效的治疗方法。但是临床也发现硅胶膜对患者的疗效有限,如何能提高硅胶膜的治疗效果是临床迫切需要解决的问题。曲安奈德是常用的注射激素,但即使标准剂量注射治疗(40mg/ml)仍有部分患者出现不同程度副作用,而且作为外用激素曲安奈德经皮渗透效果欠佳。部分患者存在顽固的搔痒,期待临床新的方法。我们在筛选药物的基础上,设计了醋丙甲泼尼松龙(Methylprednisolone aceponate,MPA)曲尼斯特(Tranilast,T)硅胶膜(MT-SGS),将其药物组合进行药学研究,确定最优配方后用于动物增生性瘢痕,研究其和普通硅胶膜的疗效是否有差异。 方法: 制备醋丙甲泼尼松龙曲尼斯特硅胶膜,建立了高效液相色谱 醋丙甲泼尼松龙; 曲尼斯特; 硅胶膜; 增生性瘢痕; 组胺; 高效液相色谱; 动物模型; 药剂学; 免疫组化染色; 【英文关键词】 Methylprednisolone aceponate; tranilast; silicone gel sheeting; hyperplastic scar; histamine; high performance liquid chromatogram; animal model; pharmacy; immunohistochemical staining; 【中文摘要】 背景与目的: 研究发现压力服下垫硅胶膜(Silica Gel Sheeting,SGS)能抑制增生性瘢痕。后发现不加压单纯用硅胶膜也能抑制增生性瘢痕,此后硅胶膜被广泛使用。硅胶膜和激素局部注射治疗增生性瘢痕(Hyperplastic Scar,HS),是目前唯一证据确实,而被世界公认有效的治疗方法。但是临床也发现硅胶膜对患者的疗效有限,如何能提高硅胶膜的治疗效果是临床迫切需要解决的问题。曲安奈德是常用的注射激素,但即使标准剂量注射治疗(40mg/ml)仍有部分患者出现不同程度副作用,而且作为外用激素曲安奈德经皮渗透效果欠佳。部分患者存在顽固的搔痒,期待临床新的方法。我们在筛选药物的基础上,设计了醋丙甲泼尼松龙(Methylprednisolone aceponate,MPA)曲尼斯特(Tranilast,T)硅胶膜(MT-SGS),将其药物组合进行药学研究,确定最优配方后用于动物增生性瘢痕,研究其和普通硅胶膜的疗效是否有差异。 方法: 制备醋丙甲泼尼松龙曲尼斯特硅胶膜,建立了高效液相色谱 【更新日期】 2009-02-17 RNA干扰; CTGF; 基因治疗; 瘢痕疙瘩; 胶原; 【英文关键词】 RNA interference; CTGF; gene therapy; keloid; collagen; 【中文摘要】 瘢痕疙瘩是皮肤损伤如创伤、烧伤或手术后引发的过度纤维化。病变常蔓延至正常皮肤,严重损害容貌外观,造成功能障碍,不发生退行变化和单纯手术切除后极易复发。临床上治疗方法虽然很多,但疗效不佳。 CTGF是一种重要的促纤维化因子,通过SMADs途径参与病理性瘢痕的形成,阻断CTGF的产生及其促纤维化效应可能为今后病理性瘢痕的治疗提供了一个新的靶点。有研究报道,利用CTGF反义寡核苷酸能够抑制HKFs的增殖、CTGF蛋白质和mRNA的表达、胶原合成。 RNA干扰是利用与目的mRNA具有同源性的siRNA诱发序列特异性的转录后基因沉默的现象,它产生类似于“基因敲除”的生物表型,能够高效、特异地抑制靶基因。有报道能够代替基因打靶技术,应用于临床治疗相关疾病。 目的运用生物信息学方法,构建CTGFsiRNA干扰质粒,转染细胞后诱发RNAi,观察其对人瘢痕疙瘩成纤维细胞CTGF表达和胶原蛋白分泌的影响,并探讨其机制,为瘢痕疙瘩的基因治疗提供了一条新的思路。 方法根据RNAi设计原则,运用生物信息学方法,筛选出3条靶序列,分别合成3对64nt寡核苷酸,另以一条同样GC比例的错乱序列作为阴... ■アレルギ?性疾患治?? ケロイド?肥厚性瘢痕治?? |
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